Sono alogenuri alchilici di base o acidi | flashearcelulares.com

Gli alogenuri alchilici sono indicati col simbolo R-X, gli alogenuri arilici invece, dove il residuo è aromatico, col sombolo Ar-X; infine ricordiamoci anche degli alogenuri acilici, derivati dagli acidi carbossilici. Per quanto riguarda le regole di nomenclatura. gli alogenuri alchilici hanno come formula generale R-X, dove R è un gruppo alchilico metile, etile ecc. ed X, è un alogeno. Vengono classificati in base al numero di gruppi alchilici. 18 - Riduzione di alogenuri alchilici 19 - Organocuprati 20 - Reazione di Suzuki Gli alogenuri alchilici sono le molecole ideali per studiare le reazioni di sostituzione nucleofila SN1 e SN2 e di eliminazione E1 e E2. Queste reazioni avvengono anche con altre molecole, ma è conveniente studiarle qui usando gli alogenuri alchilici come modelli. Alogenuri alchilici • Sono composti organici che contengono almeno un legame carbonio-alogeno C–X – X. – da alcoli per reazione con acidi alogenidrici v. fine. Reattività di alogenuri alchilici Es. la base più forte sposta la base più debole. 14. Tale stabilità può essere stimata dalle relative acidità degli acidi H-X, assumendo che l'acido più forte rilascia la base coniugata più stabile anione alogenuro. Con l'eccezione di HF pK a = 3.2, tutti gli acidi alogenidrici sono molto forti, con piccole differenze secondo lo schema HCl HBr HI.

Alogenuri alchilici: E2 Lo stato di transizione per la reazione E2 di un alogenuro alchilico con una base. La sovrapposizione degli orbitali p che si formano nello stato di transizione richiede che il reagente abbia geometria periplanare. Alogenuri alchilici: E2. 2 Dagli alogenuri alchilici L’idrolisi degli alogenuri alchilici permette di preparare alcoli primari: R XOH− R OH alogenuro alchilico alcol 3 Per riduzione di aldeidi o di chetoni Dall’aldeide si ottiene l’alcol primario R CHOH 2 R CH 2OH aldeide alcol primario Mentre dai chetoni si. esteri di acidi solfonici S-H C 3 O O O R S H C 3 O O O-esteri di acidi carbossilici solo per R = terziario, allile, benzile R' C O O R R' C O O. DERIVATI ALCHILICI CLASSE DI COMPOSTI GRUPO USCENTE. VELOCITA' RELATIVE DI ALCUNI ALOGENURI ALCHILICI IN S N2 Alogenuro alchilico. ALOGENURI ALCHILICI. Hanno molti impieghi: Cl CH CCl. 3. Cl CH CCl Cl. 2. C Cl O. solvente per. DDT lavaggio a secco. insetticida lacrimogeno. Si trovano raramente in natura: tirossina porpora di Tiro. I I I I CH. 2. esteri di acidi carbossilici solo per R = terziario, allile, benzile R' C O O R R' C O O. Chimica Organica e Laboratorio. Per stabilire in che modo gli elettroni si spostano nelle diverse reazioni, in chimica organica spesso si ricorre alla definizione di acido e di base. La definizione generale è data dalla teoria di Lewis, secondo la quale si definisce acida la specie chimica capace di accettare una.

N.B. Poiché i nitrili sono i prodotti della sostituzione nucleofila degli alogenuri alchilici da parte dello ione cianuro, gli alogenuri alchilici si possono trasformare in due stadi reazione con ione cianuro ed idrolisi in acidi carbossilici con un carbonio in più.

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